Ampiroxicam

Ampiroxicam
Nome IUPAC
	(RS)-Etil 1-[2-metil-1,1-dioxo-3-(pyridin-2-ilcarbamoil)benzo[e]thiazin-4-il]ossietil carbonate
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C20H21N3O7S
Massa molecolare (u)	447,46
Numero CAS	99464-64-9
Numero EINECS	807-877-6
Codice ATC	none
PubChem	2176
DrugBank	DBDB16877
SMILES	CCOC(=O)OC(C)OC1=C(N(S(=O)(=O)C2=CC=CC=C21)C)C(=O)NC3=CC=CC=N3
Dati farmacologici
Modalità di; somministrazione	Orale
Indicazioni di sicurezza

L'ampiroxicam è un farmaco anti-infiammatorio non steroideo appartenente alla classe degli oxicam. La molecola è un profarmaco di piroxicam.^[1]

Farmacocinetica

Nell'uomo dopo la somministrazione orale ampiroxicam è completamente convertito a piroxicam. I parametri farmacocinetici di ampiroxicam sono sostanzialmente gli stessi di piroxicam, tranne che per la concentrazione plasmatica massima, leggermente più bassa, e per il tempo necessario a raggiungere la C_max, detto tempo T_max, leggermente più prolungato.^[2]

Usi clinici

Ampiroxicam è indicato per il trattamento del dolore acuto e cronico in soggetti affetti da osteoartrosi, artrite reumatoide o spondilite anchilosante.^[3]

Effetti collaterali ed indesiderati

Anche per ampiroxicam è stata segnalata la possibilità del verificarsi di un aumento della fotosensibilità cutanea in corso di trattamento.^[4]^[5]

Note

^ TJ. Carty, A. Marfat; PF. Moore; FC. Falkner; TM. Twomey; A. Weissman, Ampiroxicam, an anti-inflammatory agent which is a prodrug of piroxicam., in Agents Actions, vol. 39, n. 3-4, luglio 1993, pp. 157-65, PMID 8304243.
^ FC. Falkner, TM. Twomey; AP. Borgers; D. Garg; D. Weidler; N. Gerber; IW. Browder, Disposition of ampiroxicam, a prodrug of piroxicam, in man., in Xenobiotica, vol. 20, n. 6, giugno 1990, pp. 645-52, DOI:10.3109/00498259009046880, PMID 2219958.
^ S. Sai, K. Fujii; K. Hiranuma; T. Sato; T. Nemoto, Preoperative ampiroxicam reduces postoperative pain after hand surgery., in J Hand Surg Br, vol. 26, n. 4, agosto 2001, pp. 377-9, DOI:10.1054/jhsb.2000.0520, PMID 11469844.
^ A. Toyohara, KR. Chen; S. Miyakawa; M. Inada; A. Ishiko, Ampiroxicam-induced photosensitivity., in Contact Dermatitis, vol. 35, n. 2, agosto 1996, pp. 101-2, PMID 8917829.
^ M. Chishiki, A. Kawada; A. Fujioka; M. Hiruma; A. Ishibashi; H. Banba, Photosensitivity due to ampiroxicam., in Dermatology, vol. 195, n. 4, 1997, pp. 409-10, PMID 9529571.

Voci correlate

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[pmid8304243-1] TJ. Carty, A. Marfat; PF. Moore; FC. Falkner; TM. Twomey; A. Weissman, Ampiroxicam, an anti-inflammatory agent which is a prodrug of piroxicam., in Agents Actions, vol. 39, n. 3-4, luglio 1993, pp. 157-65, PMID 8304243.

[pmid2219958-2] FC. Falkner, TM. Twomey; AP. Borgers; D. Garg; D. Weidler; N. Gerber; IW. Browder, Disposition of ampiroxicam, a prodrug of piroxicam, in man., in Xenobiotica, vol. 20, n. 6, giugno 1990, pp. 645-52, DOI:10.3109/00498259009046880, PMID 2219958.

[pmid11469844-3] S. Sai, K. Fujii; K. Hiranuma; T. Sato; T. Nemoto, Preoperative ampiroxicam reduces postoperative pain after hand surgery., in J Hand Surg Br, vol. 26, n. 4, agosto 2001, pp. 377-9, DOI:10.1054/jhsb.2000.0520, PMID 11469844.

[pmid8917829-4] A. Toyohara, KR. Chen; S. Miyakawa; M. Inada; A. Ishiko, Ampiroxicam-induced photosensitivity., in Contact Dermatitis, vol. 35, n. 2, agosto 1996, pp. 101-2, PMID 8917829.

[pmid9529571-5] M. Chishiki, A. Kawada; A. Fujioka; M. Hiruma; A. Ishibashi; H. Banba, Photosensitivity due to ampiroxicam., in Dermatology, vol. 195, n. 4, 1997, pp. 409-10, PMID 9529571.

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