Astrocitoma pilomixoide
L'astrocitoma pilomixoide (PMA) è un tumore del sistema nervoso centrale introdotto nell'ultima classificazione WHO come variante dell'astrocitoma pilocitico (PA).
| Astrocitoma pilomixoide | |
|---|---|
| Sigle | PMA (Pilomyxoid Astrocytoma) |
| Classificazione e risorse esterne | |
| Neurooncologia | |
| Tumori del tessuto neuroepiteliale └► Tumori astrocitari └► Astrocitoma pilocitico └► Astrocitoma pilomixoide | |
| ICD-O | IDC-O 9425/3 |
| Grado WHO | II |
In effetti il PMA è istologicamente simile all'astrocitoma pilocitico, il tumore cerebrale pediatrico più comune, e spesso viene diagnosticato come tale. Ricordiamo che l'astrocitoma pilocitico è un tumore a lenta crescita e a prognosi sostanzialmente favorevole.
Tuttavia non tutti i pazienti con astrocitoma pilocitico sperimentano tale buon esito. Una piccola parte di essi hanno un decorso clinico diverso, con un minore periodo di sopravvivenza e una più alta mortalità.
Viene ormai riconosciuto che il fatto che si presentino dei PA particolarmente aggressivi è principalmente dovuto all'esistenza della variante PMA. Talché taluni autori pensano che ulteriori studi potrebbero portare al riconoscimento del PMA come tumore a sé stante, con proprie prognosi e terapia.[1]
Note
modifica- ^ (EN) Burger PC et al. (2004). Pilomyxoid Astrocytoma: A Review. MedGenMed. 2004; 6(4): 42.
Bibliografia
modifica- (EN) Burger PC et al. (2004). Pilomyxoid Astrocytoma: A Review. MedGenMed. 2004; 6(4): 42.
- (EN) David N. Louis DN et al. (2007). The 2007 WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. Acta Neuropathol (Berl) 2007 August; 114(2): 97–109.
- (EN) Komotar RJ et al. (2005). Pilomyxoid astrocytoma: diagnosis, prognosis, and management. Neurosurg Focus 18 (6a): E7, 2005.
