CP 47,497
CP 47,497 è un cannabinoide sintetico sviluppato dalla Pfizer negli anni '80.[2] Ha un effetto analgesico e si comporta come agonista totale sui recettori CB1, per questa suo azione farmacologica è stato ed è tuttora uno tra i principi attivi più utilizzati insieme al suo omologo il CP 47,497-C8 per la produzione di cannabis sintetica[3]. La prima identificazione di CP-47,497 e CP-47.497-C8 in miscele di erbe avvenne in Germania, segnalata da Auwärter e colleghi nel 2008.[4] Ha una struttura chimica basata sul cicloesilfenolo che lo inserisce tra i cannabinoidi sintetici "non classici".[5]
| CP 47,497 | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]- 5-(2-methyloctan-2-yl)phenol | |
| Nomi alternativi | |
| (C7)-CP-47,497 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C21H34O2 |
| Massa molecolare (u) | 318.492 g/mol |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | N02AA01 |
| PubChem | ? |
| DrugBank | DB? |
| SMILES | CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)C2CCCC(C2)O)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | no. |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | orale, fumato, vaporizzato. |
| Indicazioni di sicurezza | |
Stato legale
modificaIn Italia la molecola CP 47497 e l'omologo (C8) sono incluse nella Tabella I del D.P.R. 309/90, Decreto 24 ottobre 2012 (G.U. Serie Generale n. 264 del 12 novembre 2012).[6] La molecola risulta essere posta sotto controllo in Austria, Belgio, Bulgaria, Croazia, Repubblica Ceca, Danimarca, Estonia, Finlandia, Francia[7], Germania, Lettonia, Irlanda, Lituania, Lussemburgo, Polonia, Portogallo, Romania, Russia, Slovacchia, Svezia, Turchia Regno Unito e temporaneamente negli USA [8]. Non risulta essere posta sotto controllo a Cipro e a Malta. [5][9]
Note
modifica- ^ psylocib promo (JWH-018).avi - YouTube
- ^ Weissman A, Milne GM, Melvin LS Jr. Cannabimimetic activity from CP-47,497, a derivative of 3-phenylcyclohexanol. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1982 Nov;223(2):516-23. PMID 6290642
- ^ Volker Auwärter - Sebastian Dresen - Nerea Ferreirós - Michael Müller - Michael Pütz - Wolfgang Weinmann ,“Spice and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs?”, JMS - 2009
- ^ Volker Auwärter, Sebastian Dresen e Wolfgang Weinmann, ‘Spice’ and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs?, in Journal of Mass Spectrometry, vol. 44, n. 5, 2 febbraio 2009, pp. 832–837, DOI:10.1002/jms.1558. URL consultato il 29 dicembre 2023.
- ^ a b Synthetic cannabinoids in herbal products - United Nations Office of Drugs and Crimes (PDF), su unodc.org.
- ^ Ministero della Salute, Tabelle delle sostanze stupefacenti e psicotrope, su www.salute.gov.it. URL consultato il 29 dicembre 2023.
- ^ Fac-similé JO du 27/02/2009, texte 48 | Legifrance
- ^ Regulations.gov, su www.regulations.gov. URL consultato il 29 dicembre 2023.
- ^ Synthetic cannabinoids in Europe | www.emcdda.europa.eu, su www.emcdda.europa.eu. URL consultato il 29 dicembre 2023.
Voci correlate
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