Emimelia
malformazione genetica
L'emimelia è una malformazione congenita che comporta mancanza di uno o più segmenti ossei degli arti, a livello soprattutto di gamba e piede o di avambraccio e mano[1].
Emimelia | |
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Rana con assenza congenita della fibula, un esempio di emimelia. | |
Specialità | genetica clinica |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 755.2 e 755.3 |
ICD-10 | Q73.8 |
Sinonimi | |
Agenesia longitudinale/trasversale | |
Può essere classificata in due tipi[1]:
- longitudinale, quando a mancare è il raggio osseo mediale o laterale di un arto, ovvero uno tra ulna e radio, o tra tibia e perone)
- trasversale o trasversa quando manca completamente la parte distale di un arto e può essere presente un moncone che ricorda quello di un'amputazione.
Classici esempi sono l'assenza congenita della fibula, caratterizzata dall'assenza del perone, e l'emimelia radiale, nella quale, mancando di fatto il radio, la mano viene ad assumere la deformazione detta "mano torta radiale congenita"[1].
Note
modificaBibliografia
modifica- Giuseppe Canepa, Trattato di ortopedia pediatrica, Padova, Piccin, 2002.
Voci correlate
modificaAltri progetti
modifica- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su emimelia
Collegamenti esterni
modifica- (EN) hemimelia, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.