Mirandornithes
Mirandornithes (nome coniato da Sangster (2005)[1]) è un clade che contiene i fenicotteri e gli svassi. Molti studiosi usano il termine Phoenicopterimorphae per il superordine contenente fenicotteri e svassi.[2][3]
| Mirandornithes | |
|---|---|
.jpg) Fenicottero rosso (Phoenicopterus ruber) e Svasso maggiore (Podiceps cristatus) | |
| Classificazione scientifica | |
| Dominio | Eukaryota |
| Regno | Animalia |
| Phylum | Chordata |
| Classe | Aves |
| Clade | Aequorlitornithes |
| Clade | Mirandornithes Sangster, 2005 |
| Ordini | |
Determinare le relazioni di entrambi i gruppi fu problematico, poiché i fenicotteri nel corso degli anni vennero collocati in numerosi rami all'interno di Neognathae, come anatre o cicogne, mentre gli svassi erano stati avvicinati alle strolaghe. Tuttavia, recenti studi hanno confermato che questi due rami rappresentano un sister group.[3][4][5][6][7][8][9]
Sia i primitivi phoenicopteriformi che i loro parenti più stretti, gli svassi, sono specializzati in uno stile di vita acquatico. Ciò indica che l'intero gruppo dei mirandorniti si è evoluto da un antenato acquatico.[6]
Sinapomorfie
modificaSecondo Mayr (2004) e Sangster (2005) ci sono almeno dodici sinapomorfie morfologiche distintive uniche di questo clade:[1]
- "Vertebre cervicali (almeno dalla quarta alla settima) fortemente allungate, con processi spinosi che formano una cresta marcata.
- Omero con una marcata depressione ovale nel sito di inserzione del muscolo scapulohumeralis cranialis.
- Almeno 23 vertebre presacrali.
- Almeno quattro vertebre toraciche fuse in un notarium.
- Estremità distale dell'ulna con marcata depressione radiale ovale.
- Falange prossimale molto allungata e stretta craniocaudalmente.
- Cerchio distale del condilo mediale del tibiotarsus distinto.
- Pars acetabolare del musculus iliotibialis lateralis assente.
- Pars caudali del musculus caudofemoralis assenti.
- Ali contenenti almeno 12 penne primari
- Arteria carotidea sinistra ridotta o assente.
- Uova ricoperte da uno strato gessoso di fosfato di calcio amorfo."
Note
modifica- ^ a b G. Sangster, A name for the flamingo-grebe clade, in Ibis, vol. 147, n. 3, July 2005, pp. 612–615, DOI:10.1111/j.1474-919x.2005.00432.x.
- ^ Joel Cracraft, Justifications of names for higher taxa (PDF), su science.sciencemag.org.
- ^ a b E.D. Jarvis, Whole-genome analyses resolve early branches in the tree of life of modern birds, in Science, vol. 346, n. 6215, 12 dicembre 2014, pp. 1320–1331, DOI:10.1126/science.1253451, PMC 4405904, PMID 25504713.
- ^ Van Tuinen, M. Butvill, D.B. Kirsch e S.B. Hedges, Convergence and divergence in the evolution of aquatic birds, in Proc. R. Soc. B, vol. 268, n. 1474, 7 luglio 2001, pp. 1345–1350, DOI:10.1098/rspb.2001.1679, PMC 1088747, PMID 11429133.
- ^ A.L. Chubb, New nuclear evidence for the oldest divergence among neognath birds: The phylogenetic utility of ZENK (i), in Molecular Phylogenetics and Evolution, vol. 30, n. 1, January 2004, pp. 140–151, DOI:10.1016/S1055-7903(03)00159-3, PMID 15022765.
- ^ a b G. Mayr, Morphological evidence for sister group relationship between flamingos (Aves: Phoenicopteridae) and grebes (Podicipedidae), in Zoological Journal of the Linnean Society, vol. 140, n. 2, February 2004, pp. 157–169, DOI:10.1111/j.1096-3642.2003.00094.x.
- ^ M.G. Houde Fain, Parallel radiations in the primary clades of birds, in Evolution, vol. 58, n. 11, November 2004, pp. 2558–2573, DOI:10.1554/04-235, PMID 15612298.
- ^ J.I. Ericson, P.G.P. Anderson, C.L. Britton, T. Elzanowski, A. Johansson, U.S. Kllersj, M. Ohlson e T.J. Parsons, Diversification of Neoaves: integration of molecular sequence data and fossils, in Biology Letters, vol. 2, n. 4, 22 dicembre 2006, pp. 543–547, DOI:10.1098/rsbl.2006.0523, PMC 1834003, PMID 17148284.
- ^ S.J. Hackett, A phylogenomic study of birds reveals their evolutionary history, in Science, vol. 320, n. 5884, 27 giugno 2008, pp. 1763–1768, DOI:10.1126/science.1157704, PMID 18583609.
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