Nifurtoinolo
Il nifurtoinolo è un antibatterico, appartenente alla famiglia dei nitrofurani, utilizzato in clinica per il trattamento delle infezioni delle vie urinarie.[1]
| Nifurtoinolo | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 3-(idrossimetil)-1-{[(1E)-(5-nitro-2-furil) metilen]ammino}imidazolidin-2,4-dione | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C9H8N4O6 |
| Massa molecolare (u) | 268,183 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 214-126-0 |
| Codice ATC | J01 |
| PubChem | 9571062 |
| DrugBank | DBDB13730 |
| SMILES | C1C(=O)N(C(=O)N1N=CC2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-])CO |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Escrezione | Renale (40–50% entro le prime 12 ore) |
| Indicazioni di sicurezza | |
Chimica
modificaIl composto si presenta come una polvere cristallina giallastra, facilmente solubile in acqua.
Farmacodinamica
modificaLa molecola ha dimostrato attività nei confronti di Stafilococchi, Streptococchi, Escherichia coli, Serratia, Klebsiella, Enterobacter.
Il meccanismo d'azione del farmaco ricalca quello comune e proprio di tutti i derivati nitrofuranici. La molecola inibisce i sistemi enzimatici batterici responsabili della produzione di energia, ed in particolare il ciclo di Krebs a livello della formazione dell'acetilcoenzima A, dell'acido citrico e dell'acido ossalacetico.[2]
Sperimentazioni in vitro hanno permesso di intiure che il composto agisca come un profarmaco della nitrofurantoina.[3]
Nifurtoinolo non sembra indurre resistenza, se non molto lentamente.
Farmacocinetica
modificaA seguito di somministrazione per via orale nifurtoinolo viene ben assorbito dal tratto gastroenterico. Nell'organismo la molecola viene scarsamente metabolizzata. L'eliminazione avviene esclusivamente attraverso l'emuntorio renale, ove il composto raggiunge concentrazioni battericide.
Usi clinici
modificaNifurtoinolo trova impiego nel trattamento delle infezioni batteriche acute e croniche delle vie urinarie, purché ovviamente sostenute da germi sensibili, anche secondarie ad indagini strumentali (ad esempio cateterismo vescicale).[4] In particolare viene utilizzato in caso di cistiti, pieliti, cistopieliti, nefriti[non chiaro] e pielonefriti, uretriti e prostatiti. La molecola è pure indicata nella profilassi antibatterica prima e dopo l'esecuzione di interventi chirurgici a livello del tratto urinario.
Effetti collaterali e indesiderati
modificaIn corso di trattamento gli eventi avversi più frequentemente segnalati sono a carico del sistema gastro-intestinale e comprendono perdita di appetito, dispepsia, nausea, vomito. In alcuni soggetti possono manifestarsi reazioni da ipersensibilità ed allergiche quali eruzioni cutanee, rash cutaneo, orticaria, eczema, dispnea e tosse. In seguito a trattamenti prolungati, specialmente nei soggetti portatori di deficit di glucosio 6-fosfato deidrogenasi si può verificare emolisi; nei paziente diabetici o con deficit di funzionalità renale sono state segnalate nevriti periferiche. In letteratura sono citati casi di epatotossicità.[5][6]
Controindicazioni
modificaIl nifurtoinolo è controindicato in soggetti con ipersensibilità nota al principio attivo o altri nitrofurani, oppure uno qualsiasi degli eccipienti della formulazione farmaceutica. È controindicato anche nei soggetti diabetici ed affetti da insufficienza renale grave (possibile insorgenza di nevriti periferiche), deficit di glucosio 6-fosfato deidrogenasi (possibilità di emolisi).
Dosi terapeutiche
modificaNei soggetti adulti il composto viene somministrato per via orale al dosaggio usuale di 80 mg, 2-3 volte al giorno. Nei bambini il dosaggio consigliato è pari a 4 mg/kg peso corporeo al giorno.
Gravidanza e allattamento
modificaLa sicurezza terapeutica di nifurtoinolo in donne in stato di gravidanza o che allattano al seno non è stata chiaramente accertata. L'utilizzo del composto in queste situazioni pertanto richiede che il beneficio atteso per la madre sia attentamente confrontato con i possibili rischi per il feto. In ogni caso il farmaco è controindicato nella gravidanza a termine.
Interazioni
modifica- Chinoloni (ciprofloxacina, levofloxacina, ofloxacina): la terapia di associazione con nifurtoinolo comporta una ridotta attività antibatterica del chinolone.
Note
modifica- ^ JJ. Mattelaer, A new urinary antiseptic with prolonged action, urfadyn PL, in the treatment of urinary tract infections., in Acta Urol Belg, vol. 50, n. 2, Apr 1982, pp. 270-5, PMID 7113858.
- ^ G. Szozda, K. Nowakowska; D. Pawluch, [Comparative evaluation of the antibacterial activity of nitrofuran derivatives]., in Pol Tyg Lek, vol. 42, n. 31-32, pp. 967-9, PMID 3120163.
- ^ RHA Sorel, H Roseboom, Rapid in vitro and in vivo conversion of hydroxymethyl-nitro-furantoin into nitrofurantoin as measured by HPLC., vol. 3, n. 2, 1979, pp. 93-99.
- ^ F. Germeau, G. Van Regemorter, [Prolonged-action nifurtoinol in urinary infections. Comparative study]., in Acta Urol Belg, vol. 51, n. 3, 1983, pp. 373-8, PMID 6624626.
- ^ BH. Stricker, AP. Blok; FH. Claas; GE. Van Parys; VJ. Desmet, Hepatic injury associated with the use of nitrofurans: a clinicopathological study of 52 reported cases., in Hepatology, vol. 8, n. 3, pp. 599-606, PMID 3371877.
- ^ P. Baetens, C. Ramboer, Chronic active hepatitis due to hydroxymethylnitrofurantoin in a male patient., in Acta Clin Belg, vol. 39, n. 2, 1984, pp. 85-91, PMID 6741394.
Altri progetti
modifica
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su nifurtoinolo
