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In chimica organica, il pentile è un gruppo funzionale alifatico, saturo, a cinque atomi di carbonio e undici atomi di idrogeno, avente formula -C5H11. Si ottiene dal pentano per eliminazione di un atomo d'idrogeno.

Formula di struttura del n-pentile

Il suo nome tradizionale è amile.

Esistono diverse forme isomere di tale gruppo funzionale, tra cui l'n-pentile, che è la forma lineare.

Nomenclatura

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Esistono otto diversi radicali aventi formula bruta C5H11:

Struttura Nome IUPAC Nome comune Stato IUPAC Struttura 2D
CH3−(CH2)4−R pentile n-pentile  
CH3CH2CH2−(CH3)−CH−R 1-metil butile sec-pentile,
2-pentile
 
(CH3−CH2)2−CH−R 1-etil propile 3-pentile  
(CH3)2CH−CH2−CH2−R 3-metil butile Isopentile permesso  
(CH3)2CH−(CH3)−CH−R 1,2-dimetil propile  
CH3−CH2−CH−(CH3)−CH2−R 2-metil butile  
CH3−CH2−(CH3)2−C−R 1,1-dimetil propile tert-pentile permesso  
(CH3)3C−CH2−R 2,2-dimetil propile Neopentile permesso  

Il prefisso n (da "normal") indica la catena lineare, mentre i prefissi sec (da "secondario") e ter (da "terziario") indicano il numero di ramificazioni che hanno origine dal carbonio 1. Il prefisso iso deriva da "isomero". La lettera R nella formula di struttura indica la restante parte della molecola alla quale è legato il pentile. Le righe colorate in azzurro indicano gli isomeri di struttura, mentre quelle in grigio gli isomeri di posizione derivati.

Voci correlate

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