DMPU
composto chimico
Il 1,3-dimetil-3,4,5,6-tetraidro-2(1H)-pirimidinone, meglio noto come DMPU, è una urea ciclica utilizzata spesso come solvente polare aprotico, molto simile all'1,3-dimetil-2-imidazolidinone (DMI), l'analogo con ciclo a cinque termini. Nel 1985 Dieter Seebach mostrò come fosse possibile sostituire la più tossica esametilfosforamide (HMPA) con la DMPU.[1]
| DMPU | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6H12N2O |
| Massa molecolare (u) | 128,18 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 230-625-6 |
| PubChem | 81646 |
| SMILES | CN1CCCN(C1=O)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,064 |
| Indice di rifrazione | 1,4875-1,4895 |
| Solubilità in acqua | miscibile |
| Temperatura di fusione | −20 °C |
| Temperatura di ebollizione | 246,5 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 121 °C |
| Frasi R | R22 R41 R62 |
| Frasi S | S26 S36/37/39 S45 |
Note
modifica- ^ Substitution of HMPT by the cyclic urea DMPU as a cosolvent for highly reactive nucleophiles and bases, in Helvetica Chimica Acta, vol. 65, n. 1, 1982, pp. 385–391, DOI:10.1002/hlca.19820650141.
Voci correlate
modificaAltri progetti
modifica
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su DMPU
Collegamenti esterni
modifica- Phase transfer catalytic preparation of the dipolar aprotic solvents DMI and DMPU, in Synthetic Communications, vol. 18, n. 5, 1988, pp. 487–494, DOI:10.1080/00397918808060741.
- Oxodiperoxymolybdenum(pyridine)-1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone (MoO5 · Py · DMPU): A safer alternative to MoOPH for the α-hydroxylation of carbonyl compounds, in Synlett, vol. 1990, n. 2, 1990, pp. 107–108, DOI:10.1055/s-1990-21003.
