Isochinolina
farmaco
L'isochinolina è una sostanza organica aromatica eterociclica; fu isolata per la prima volta nel 1885 dalla distillazione di catrami[2][3]. È un isomero strutturale della chinolina.
| Isochinolina | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C9H7N |
| Massa molecolare (u) | 129,16 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 204-341-8 |
| PubChem | 8405 |
| DrugBank | DBDB04329 |
| SMILES | C1=CC=C2C=NC=CC2=C1 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,099 |
| Costante di dissociazione acida (pKa) a 293 K | 5,4 |
| Solubilità in acqua | 4,520 gr/l a 25 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
| |
| pericolo | |
| Frasi H | 302 - 311 - 315 - 319 - 350 - 412 |
| Consigli P | 201 - 273 - 280 - 305+351+338 - 308+313 [1] |
Proprietà
modificaDa liquida, l'isochinolina si presenta come incolore e igroscopica, mentre allo stato solido può apparire marroncina nel caso fossero presenti impurezze. La sua solubilità in acqua è scarsa, ma si dissolve bene in classici solventi organici quali acetone, etanolo, etere dietilico o metil-t-butil etere; si dissolve anche in soluzioni acquose di acidi, protonandosi sull'atomo di azoto.
Note
modifica- ^ Sigma Aldrich; rev. del 04.08.2014
- ^ S. Hoogewerf and W.A. van Dorp (1885) "Sur un isomére de la quinoléine", Recueil des Travaux Chemiques des Pays-Bas, vol.4, no. 4, pages 125–129.
- ^ S. Hoogewerf and W.A. van Dorp (1886) "Sur quelques dérivés de l'isoquinoléine", Recueil des Travaux Chemiques des Pays-Bas, vol.5, no. 9, pages 305–312.
- ^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
Altri progetti
modifica
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su isochinolina
| Controllo di autorità | NDL (EN, JA) 00576149 |
|---|
