Fenobarbital
Il Fenobarbital è un barbiturico a lunga durata d'azione usato come anticonvulsivante. Chimicamente è l'ureide ciclica di un acido malonico disostituito in alfa con un gruppo fenilico e uno etilico. Fu commercializzato con il nome di Luminal.
| Fenobarbital | |
|---|---|
 | |
 | |
| Nome IUPAC | |
| 5-etil-5-fenil-1,3-diazinane-2,4,6-trione | |
| Nomi alternativi | |
| Fenobarbitone Luminal Luminale acido 5-etil-5-fenilbarbiturico Gardenale | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C12H12N2O3 |
| Massa molecolare (u) | 232,235 |
| Aspetto | |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-007-0 |
| PubChem | 4763 |
| DrugBank | DBDB01174 |
| SMILES | CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C2=CC=CC=C2 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | |
| Costante di dissociazione acida a K | |
| Solubilità in acqua | |
| Temperatura di fusione | |
| Temperatura di ebollizione | |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 95%~ |
| Emivita | 24-48h
Durata effetto: 4h ~ 24h |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
| |
| pericolo | |
| Frasi H | 251 - 301 - 317 - 360d |
| Consigli P | 201 - 280 - 301+310 - 308+313 [1] |
Negli anni 1930 e 1940 veniva spesso prescritto per il trattamento di una serie di disturbi (come l'insonnia), ma cadde in disuso quando negli anni 1960 cominciarono ad apparire ipnotici, relativamente meno pericolosi (principalmente le benzodiazepine).
Il Fenobarbital è molto prescritto per uso umano e veterinario nel trattamento dell'epilessia per le sue spiccate proprietà anticonvulsionanti.
È anche sfruttato nel trattamento dell'ittero da ridotta attività glucuronil-transferasica, come l'ittero neonatale o la sindrome di Crigler-Najjar di tipo 2.
Il fenobarbital è un modulatore positivo del recettore GABAA.
È stato dimostrato che il fenobarbital, assieme al sulfanilamide, è capace di attivare l'enzima ALA sintetasi, catalizzatore della prima reazione utile per la biosintesi del porfobilinogeno, precursore della protoporfirina la quale costituisce insieme allo ione ferroso Fe2+ l'emoglobina.[2]
Farmacologia
modificaIndicazioni
modificaIl trattamento con fenobarbital è indicato per tutti i tipi di crisi epilettiche, ad eccezione delle crisi di assenza. Inoltre, il fenobarbital viene utilizzato nel trattamento del sindrome da astinenza alcolica, dell'ansia, delle convulsioni febbrili, dell'iperbilirubinemia, dell'insonnia, dei sintomi della menopausa, delle crisi epilettiche a esordio parziale, delle crisi epilettiche generalizzate e dei sintomi da astinenza.[3]
Farmacodinamica
modificaIl fenobarbital appartiene alla categoria dei barbiturici a più lunga durata d'azione, viene impiegato per via delle sue spiccate proprietà anticonvulsivanti e sedativo-ipnotiche nella gestione di tutti i disturbi convulsivi ad eccezione delle assenze (petit mal).[3]
Meccanismo d'azione
modificaIl fenobarbital agisce su recettori GABAA, incrementando l'inibizione neuronale. Ciò comporta un aumento della soglia di suscettibilità alle crisi epilettiche e una riduzione della propagazione dell'attività epilettica dal focolaio iniziale. Inoltre, il fenobarbital potrebbe ostacolare i canali del calcio, determinando una diminuzione nella liberazione dei neurotrasmettitori stimolanti. Gli effetti sedativi e ipnotici del fenobarbital sono probabilmente dovuti alla sua influenza sulla formazione reticolare mesencefalica a circuito polisinaptico, che regola lo stato di attivazione del sistema nervoso centrale.[3]
Assorbimento
modificaDopo essere somministrato per via orale, rettale o tramite iniezione, il fenobarbital viene assorbito in misura diversa. I sali vengono assorbiti più velocemente rispetto agli acidi. L'assorbimento si accelera se il sale di sodio viene ingerito come soluzione diluita o assunto a stomaco vuoto.[3]
Metabolismo
modificaIl metabolismo è epatico, principalmente ad opera del CYP2C19.[3]
Tossicità
modificaLa tossicità da fenobarbital può manifestarsi con diversi sintomi, tra cui la depressione del sistema nervoso centrale e respiratorio, che può evolvere in una respirazione di tipo Cheyne-Stokes, areflessia, una leggera miosi (sebbene in casi di grave intossicazione possano mostrare una dilatazione paralitica), oliguria, tachicardia, ipotensione, ipotermia e coma. Inoltre, la tossicità da fenobarbital può causare una sindrome da shock tipica, caratterizzata da apnea, collasso cardiocircolatorio, arresto respiratorio e, in alcuni casi, morte.[3]
Note
modifica- ^ scheda dell'acido 5-etil-5-fenilbarbiturico su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive.
- ^ Guido Tettamanti e Noris Siliprandi, Metabolismo della emoglobina, in Guido Tettamanti (a cura di), Biochimica medica strutturale, metabolica e funzionale, V, Padova, Piccin, 2018, p. 450, ISBN 978-88-299-2791-3.
- ^ a b c d e f Phenobarbital, su go.drugbank.com. URL consultato il 19 giugno 2023.
Voci correlate
modificaAltri progetti
modifica
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file sul Fenobarbital
Collegamenti esterni
modifica- (EN) phenobarbital, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
- SID 148521 -- PubChem Substance Summary, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
| Controllo di autorità | GND (DE) 4174194-8 |
|---|
